Pradžia Gydytojui Pacientui Istorija Kontaktai  

 

 

Preparatų charakteristikų santraukos:

Wobenzym®- skrandyje neirios tabletės.

Sudėtis. 100 mg pankreatino, 24 mg tripsino, 1 mg chimotripsino, 45 mg bromelaino, 60 mg papaino, 10 mg amilazės, 10 mg lipazės, 50 mg rutozido x 3H2O. Bendras tabletės proteolizinis aktyvumas yra 570 F.I.P. vienetų (aktyvumas nustatomas papaino metodu). Bendras amilolizinis aktyvumas  4030 F.I.P. vienetų. Bendras lipolizinis aktyvumas 4525 F.I.P. vienetai.

Indikacijos. Uždegiminės ligos: nosies, ausų, ryklės ligos, pvz., prienosinių ančių uždegimas, vidurinės ausies uždegimas, kvėpavimo takų uždegimas (bronchitas), šlapimo ir lyties organų ligos, virškinamojo trakto uždegiminės ligos, venų (tromboflebitas),  arterijų ir limfagyslių uždegimas, kraujotakos sutrikimai, reumato pobūdžio uždegiminės ligos, uždegimo pobūdžio pakitimai iki operacijos ir po jos (operacinės žaizdos srities uždegimas), uždegiminio pobūdžio procesas po traumos, patinimai dėl uždegimo ir traumos, būklės po plastinių ir atstatomųjų operacijų, uždegimo pobūdžio reakcija po spindulinio gydymo. Sindromas po trombų susidarymo, blauzdos opa. Limfinė edema. Mastopatija. Pastovaus fizinio krūvio, pvz. sportuojant,  traumų profilaktika.

Dozavimas. Gydymo pradžioje reikėtų gerti nuo 5 iki 10 tablečių 3 kartus per dieną. Palaikomajam gydymui- po 3 tabletes 3 kartus per dieną. Nesukramtytas tabletes rekomenduojama praryti 0,5-1 val. prieš valgymą iškart arba per keletą kartų, užsigeriant stikline vandens. Gydymą reikėtų tęsti tol, kol išnyks ligos simptomai.

Kontraindikacijos. Padidėjęs organizmo jautrumas preparato veikliosioms medžiagoms, ananasams, papajos vaisiams arba kitoms sudedamosioms medžiagoms. Jei yra ryškių įgimtų ar įgytų kraujo krešumo sutrikimų (pavyzdžiui, sergant hemofilija,  esant kepenų sunkių pažeidimų, atliekant hemodializę) arba vartojami kraujo krešumą slopinantys preparatai, reikia labai apsvarstyti, ar skirti Wobenzym®. Tai tinka ir tiems atvejams, kai pacientas turi polinkį alerginėms reakcijoms.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės. Wobenzym® pirminiu skausmo malšinimo poveikiu nepasižymi, todėl kai kuriems pacientams davus preparato, skausmas iš karto nenurimsta. Dėl imuninio poveikio retais atvejais skausmas gali laikinai sustiprėti. Tuomet kuriam laikui derėtų preparato dozę sumažinti. Jei ligonis iki operacijos buvo gydomas Wobenzym®, jos metu gali būti sumažėjęs kraujo krešumas. 1 tabletėje yra 0,166 g sacharozės, vartojant nurodytomis dozėmis, kiekvieną kartą gaunama iki 5 g sacharozės, todėl Wobenzym® netinka vartoti pacientams, kurie serga įgimtu nepakantumu fruktozei, gliukozės ir galaktozės rezorbcijos sutrikimais (nepakantumu galaktozei), kuriems nustatyta sacharozę arba izomaltozę skaldančių fermentų stoka. Kadangi nepakanka patyrimo, nėštumo metu prieš pradedant vartoti Wobenzymâ,  reikia gerai apsvarstyti, ar jo skirti būtina.

Sąveika su kitais vaistais. Vartojant Wobenzym® kartu su antibiotikais, padidėja pastarųjų koncentracija kraujo plazmoje ir šlapime.

Nepageidaujamas poveikis. Vartojant Wobenzym®, gali būti dispepsijos pobūdžio sutrikimų: pilnumo pojūtis skrandyje,   vidurių   pūtimas,  retkarčiais - šleikštulys. Veikiant fermentams, gali šiek tiek pakisti išmatų sudėtis, spalva, kvapas, kartais pacientai praneša apie viduriavimą. Alerginės reakcijos pasireiškia retai, jos išnyksta nutraukus medikamentų vartojimą. Pavieniais atvejais, ypač turintiems polinkį alergijai pacientams, kyla sunkių alerginių reakcijų. Negalima paneigti kartais galinčio pasitaikyti sumažėjusio kraujo krešumo.

Pakuotė. N 40, N 200, N 800.

Gamintojas. MUCOS   Pharma GmbH   &  Co, Vokietija.

Informacijos parengimo data. 2002.04.