Wobenzym^®- skrandyje neirios tabletės.

Sudėtis. 100 mg pankreatino, 24 mg tripsino, 1 mg chimotripsino, 45 mg bromelaino, 60 mg papaino, 10 mg amilazės, 10 mg lipazės, 50 mg rutozido x 3H₂O. Bendras tabletės proteolizinis aktyvumas yra 570 F.I.P. vienetų (aktyvumas nustatomas papaino metodu). Bendras amilolizinis aktyvumas  4030 F.I.P. vienetų. Bendras lipolizinis aktyvumas 4525 F.I.P. vienetai.

Indikacijos. Uždegiminės ligos: nosies, ausų, ryklės ligos, pvz., prienosinių ančių uždegimas, vidurinės ausies uždegimas, kvėpavimo takų uždegimas (bronchitas), šlapimo ir lyties organų ligos, virškinamojo trakto uždegiminės ligos, venų (tromboflebitas),  arterijų ir limfagyslių uždegimas, kraujotakos sutrikimai, reumato pobūdžio uždegiminės ligos, uždegimo pobūdžio pakitimai iki operacijos ir po jos (operacinės žaizdos srities uždegimas), uždegiminio pobūdžio procesas po traumos, patinimai dėl uždegimo ir traumos, būklės po plastinių ir atstatomųjų operacijų, uždegimo pobūdžio reakcija po spindulinio gydymo. Sindromas po trombų susidarymo, blauzdos opa. Limfinė edema. Mastopatija. Pastovaus fizinio krūvio, pvz. sportuojant,  traumų profilaktika.

Dozavimas. Gydymo pradžioje reikėtų gerti nuo 5 iki 10 tablečių 3 kartus per dieną. Palaikomajam gydymui- po 3 tabletes 3 kartus per dieną. Nesukramtytas tabletes rekomenduojama praryti 0,5-1 val. prieš valgymą iškart arba per keletą kartų, užsigeriant stikline vandens. Gydymą reikėtų tęsti tol, kol išnyks ligos simptomai.

Kontraindikacijos. Padidėjęs organizmo jautrumas preparato veikliosioms medžiagoms, ananasams, papajos vaisiams arba kitoms sudedamosioms medžiagoms. Jei yra ryškių įgimtų ar įgytų kraujo krešumo sutrikimų (pavyzdžiui, sergant hemofilija,  esant kepenų sunkių pažeidimų, atliekant hemodializę) arba vartojami kraujo krešumą slopinantys preparatai, reikia labai apsvarstyti, ar skirti Wobenzym^®. Tai tinka ir tiems atvejams, kai pacientas turi polinkį alerginėms reakcijoms.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės. Wobenzym^® pirminiu skausmo malšinimo poveikiu nepasižymi, todėl kai kuriems pacientams davus preparato, skausmas iš karto nenurimsta. Dėl imuninio poveikio retais atvejais skausmas gali laikinai sustiprėti. Tuomet kuriam laikui derėtų preparato dozę sumažinti. Jei ligonis iki operacijos buvo gydomas Wobenzym^®, jos metu gali būti sumažėjęs kraujo krešumas. 1 tabletėje yra 0,166 g sacharozės, vartojant nurodytomis dozėmis, kiekvieną kartą gaunama iki 5 g sacharozės, todėl Wobenzym^® netinka vartoti pacientams, kurie serga įgimtu nepakantumu fruktozei, gliukozės ir galaktozės rezorbcijos sutrikimais (nepakantumu galaktozei), kuriems nustatyta sacharozę arba izomaltozę skaldančių fermentų stoka. Kadangi nepakanka patyrimo, nėštumo metu prieš pradedant vartoti Wobenzym^â,  reikia gerai apsvarstyti, ar jo skirti būtina.

Sąveika su kitais vaistais. Vartojant Wobenzym^® kartu su antibiotikais, padidėja pastarųjų koncentracija kraujo plazmoje ir šlapime.

Nepageidaujamas poveikis. Vartojant Wobenzym^®, gali būti dispepsijos pobūdžio sutrikimų: pilnumo pojūtis skrandyje,   vidurių   pūtimas,  retkarčiais - šleikštulys. Veikiant fermentams, gali šiek tiek pakisti išmatų sudėtis, spalva, kvapas, kartais pacientai praneša apie viduriavimą. Alerginės reakcijos pasireiškia retai, jos išnyksta nutraukus medikamentų vartojimą. Pavieniais atvejais, ypač turintiems polinkį alergijai pacientams, kyla sunkių alerginių reakcijų. Negalima paneigti kartais galinčio pasitaikyti sumažėjusio kraujo krešumo.

Pakuotė. N 40, N 200, N 800.

Gamintojas. MUCOS   Pharma GmbH   &  Co, Vokietija.

Informacijos parengimo data. 2002.04.

Phlogenzym^®- skrandyje neirios tabletės.

Sudėtis. 90 mg bromelaino, 48 mg tripsino, 100 mg rutozido.

Indikacijos. Patinimas, uždegimas, skausmas dėl traumos (sumušimo, patempimo, išnirimo, sporto traumos) ar operacijos. Odos pažeidimai (nudegimas, nubrozdinimas, įplyšimas, įpjovimas). Reumatinės ligos: osteoartritas, reumatinės kilmės nugaros skausmas, minkštųjų audinių reumatinės ligos (tenisininko alkūnė, įšaldytas petys, sausgyslių makščių uždegimas). Venų (tromboflebitas), arterijų ir limfagyslių uždegimas, kraujotakos sutrikimai, trofinė opa. (Phlogenzym^® vartojamas kaip kompleksinio gydymo sudedamoji dalis.) Uždegiminės šlapimo ir lyties organų, burnos, nosies, ausų, ryklės ligos, prienosinių ančių uždegimas, kvėpavimo takų, kasos, kepenų ir žarnų ligos. (Phlogenzym^® vartojamas kaip pagalbinė priemonė kartu su antibiotikais ar kitais medikamentais.)

Dozavimas. Jei nenurodoma kitaip, gerti 6 tabletes per parą (pvz., po 3 tabletes 2 kartus). Ypatingais atvejais (esant sunkiai ligos eigai, pažeidimų metu) skirti iki 12 tablečių per parą. Nesukramtytas tabletes praryti 0,5-1 val. prieš valgymą, užsigeriant stikline vandens. Gydymą reikėtų tęsti tol, kol išnyks ligos simptomai.

Kontraindikacijos. Ypatingo atsargumo reikia laikytis, kai padidėjęs paciento  organizmo jautrumas preparato sudedamosioms medžiagoms, yra įgimtų ar įgytų kraujo krešumo sutrikimų (pavyzdžiui, sergant hemofilija, esant kepenų ar inkstų pažeidimų), atliekamos operacijos arba kai pacientas turi polinkį alerginėms reakcijoms.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės. Phlogenzym^® sudėtis nepasižymi pirminiu skausmo malšinimo poveikiu, bet mažina patinimą. Todėl kai kuriems pacientams davus preparato, skausmas iš karto nenurimsta. Dėl uždegimą skatinančių medžiagų aktyvesnės mobilizacijos ir pašalinimo iš pažeidimo vietos, skausmas retai padidėja tiek, kad reikėtų mažinti preparato dozę. Ligonius operuojant, reikėtų atsižvelgti į tai, kad gali sumažėti kraujo krešumas. Nėštumo metu prieš pradedant vartoti Phlogenzym^®, reikia gerai apsvarstyti, ar jo skirti būtina.

Sąveika su kitais vaistais. Vartojant Phlogenzym^® kartu su antibiotikais, padidėja pastarųjų koncentracija veikimo vietoje.

Nepageidaujamas poveikis. Vartojant Phlogenzym^®, gali būti dispepsijos pobūdžio sutrikimų: pilnumo pojūtis skrandyje, vidurių pūtimas, pakisti išmatų sudėtis, spalva, kvapas, kartais viduriavimas, šleikštulys. Retai pasitaiko (alerginių) odos reakcijų, kurios, nustojus vaisto vartoti, pranyksta.

Pakuotė. N40, N200, N800.

Gamintojas. MUCOS Pharma GmbH & Co, Vokietija.

Informacijos parengimo data. 2002 m. birželio mėn.

Wobe-Mugos^® E- skrandyje neirios tabletės.

Sudėtis. 100 mg papaino, 40 mg tripsino, 40 mg chimotripsino.

Indikacijos. Ilgai trunkančiam papildomam gydymui esant piktybiniams navikams (prieš ir po operacijos). Papildomam gydymui spindulinės ir chemoterapijos metu. Ilgai trunkančiam palaikomajam gydymui esant uždegimui, virusinėms infekcijoms (pvz., herpes zoster).

Dozavimas. Vaisto dozės suaugusiesiems. Sergant vėžiu: esant metastazėms, reikia gerti po 4 tabletes 3 kartus per dieną. Atsižvelgiant į ligonio būklę ir gretutinį gydymą, galima vartoti didesnes dozes (pavyzdžiui, gerti po 4 arba 5 tabletes 4 kartus per dieną). Kai nėra diagnozuota metastazių, pirmaisiais metais po pirminio naviko gydymo - vieną kartą per mėnesį, antraisiais metais - kas 2 mėnesius, trečiaisiais metais - kas 3 mėnesius ir t.t. reikia savaitę gerti po 1 tabletę per parą. Švitinimo arba chemoterapijos metu - po 2 tabletes 3 kartus per parą. Sergant virusų sukeltomis ligomis - po 5 tabletes 3 kartus per parą, preparatą paprastai reikia vartoti tol, kol išnyksta ligos simptomai. Nesukramtytas tabletes praryti 0,5-1 val. prieš valgymą, užsigeriant stikline vandens.

Kontraindikacijos. Padidėjęs organizmo jautrumas vaistinėms veikliosioms medžiagoms, ananasams, papajos vaisiams arba kitoms sudedamosioms medžiagoms. Jei yra sunkių įgimtų ar įgytų kraujo krešumo sutrikimų (pavyzdžiui, sergant hemofilija, sunkiais kepenų bei inkstų pažeidimais) arba vartojami kraujo krešumą slopinantys preparatai, reikia kritiškai įvertinti, ar skirti Wobe-Mugos^® E.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės. Jei ligonis iki operacijos buvo gydomas Wobe-Mugos^® E, tai jos metu gali būti sumažėjęs kraujo krešumas. Nėštumo metu prieš Wobe-Mugos^® E,  kaip ir kitų vaistų, vartojimą reikia gerai apsvarstyti, ar jo skirti būtina.

Sąveika su kitais vaistais. Sąveikos nenustatyta.

Nepageidaujamas poveikis. Vartojant Wobe-Mugos^® E, gali būti pilnumo pojūtis skrandyje, vidurių pūtimas, pavieniais  atvejais- šleikštulys. Veikiant fermentams, gali šiek tiek pakisti išmatų sudėtis, spalva, kvapas, kartais pacientai praneša apie viduriavimą. Retai kyla alerginių reakcijų, kurios išnyksta, nustojus preparatą vartoti. Kartais gali pasitaikyti sumažėjęs kraujo krešumas.

Perdozavimas. Net ilgai vartojant dideles dozes, žmonėms iki šiol jokių intoksikacijos požymių nebuvo. Galimas tik nestiprus viduriavimas, kuris pranyksta, nustojus preparatą vartoti.

Pakuotė. N20, N40, N100.

Gamintojas. MUCOS Pharma GmbH & Co, Vokietija.

Informacijos parengimo data. 2002 m. balandžio mėn.